博隽优势&服务项目:

  1. 博隽供应链对新冠试剂进出口有丰富经验,代理过多家新冠企业出口,成品试剂盒、单卡、大板等
  2. 所有资料模板博隽皆可提供,减少企业整理资料的麻烦,省事省心,提高效率
  3. 博隽可提供海关下场审核场地的具体要求,根据海关审核的重点来提前布置,达到高通过率,目前没有现场审核不达标的案例。
  4. 代办特殊物品审批、代办商检、提货到机场、报关、空运、中港陆运,(范围覆盖广州机场、深圳机场、长沙机场、武汉机场、北京机场)
  5. 涉及商检下场查验,由博隽负责约检

2022年新型冠状病毒(COVID-19)检测试剂盒海关新规:

  1. 原编号“50”、“38220010.20”及“38220090.20”停止使用;增列商品编号“38221900.20”,名称为“新型冠状病毒(COVID-19)检测试剂盒”。
  2. 商品编号“20”的成交计量单位按照“人份”申报,代码为“170”。

政策解读:

我司在新政策发布后,第一时间与海关进行沟通。 确认下以下事项:

1.元旦前,海关系统尚未更新,系统中无法选择新编码,即特殊物品系统、商检系统、报关系统里的都是旧编码,在2022年1月1日之后,都需要重新操作,过期作废。

2.新冠试剂盒的相关产品,编码都归入,“38221900.20”,名称为“新型冠状病毒(COVID-19)检测试剂盒”。 列如:新冠试剂盒成品、新冠试剂盒单卡、新冠大板

除此之外,在半年前新冠试剂盒出口政策就有多次的变动。 列如:特殊物品审批新系统的试点、成交计量单位的固定(早就有通知,2022年1月1日才明文公示)、以及对于试剂盒成品、单卡、大板定义的明确。 政策时刻在变,博隽会时刻保持与海关的交流,在政策变动的第一时间,通知到客户,并进行应急处理。

下面给大家分享下新冠试剂出口的一些流程:

A.注册CE证书

B.注册中国医药保健品商会白名单

C.办理医疗物资出口销售证明/医疗物资出口备案表

D.出入境特殊物品卫生检疫(需要20个工作日左右)

E.商检(正常时效2-3个工作日,我司可当天出单)

F.商检查验

G.出口报关→查验→放行(1-2工作日)

以下是办理审批单所需要的资料:

企业资质审核:企业营业执照、企业法人身份证正反面复印件、仓库平面图、公司平面图、单位基本情况说明、出境特殊物品清单、安全防控文件、人员培训相关文件、人员培训记录、生物安全应急处置文件、生物安全应急处置演练记录、废弃物处置合同、废弃物处置公司相关资质、管理体系认证文件、实验室平面图、实验室设施、实验室安全等级证明、研发内容和检测范围、认证证书(医疗器械备案凭证等)。

新冠试剂审批单的申请,有两种申请方式:

1.按照正常医疗物资出口方式,办理医疗器械注册登记证,凭借出口销售证明申请

2.按照12号公告白名单,走白名单方式出口,凭借出口备案表申请

其他资料:中英文MSDS、中英文产品说明书、检测报告、中英文CE证书、情况说明、特殊物品审批单申请表等。

报关和商检资料:合同,发票,装箱单,申报要素,工厂检测报告,产品图片,营业执照,报关代理协议,对外贸易经营者备案表,报关报检十位代码。